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Epac-2 es una proteína que participa regulando múltiples procesos, como la adhesión celular o la secreción de insulina por las células pancreáticas. Se activa en respuesta al incremento de la concentración intracelular de AMP cíclico, un segundo mensajero. La unión de esta molécula provoca un cambio en la estructura de Epac-2 (verde), desplazando los dominios reguladores y permitiendo la entrada de la proteína substrato (Rap1B, morado). Los estudios realizados mediante microscopía electrónica de partículas individuales y cristalografía de rayos-X han permitido comprender los mecanismos moleculares detallados que producen la activación de esta proteína.

Polen de olivo (Olea europaea) germinado in vitro. El grano de polen de olivo es una estructura microscópica de 18-21 micras. El polen es la célula sexual masculina de las plantas con semilla. El proceso de fecundación se inicia con la germinación del grano de polen sobre el estigma de la flor femenina de destino. Del grano surge el tubo polínico, que es una emanación citoplasmática que lleva los núcleos masculinos hasta el óvulo para fecundarlo. El tubo polínico crece exclusivamente por el ápice, y su crecimiento se distingue por ser extraordinariamente rápido. Por ejemplo, el tubo del polen de olivo puede alcanzar en pocas horas una longitud entre 150-300 micras.

Un péptido compuesto únicamente por aminoácidos K, I, A, G e H obtenibles de condiciones prebióticas, adopta una conformación helicoidal que tetrameriza formando un haz de cuatro hélices. Esto sugiere que proteínas pudieran haber co-inhabitado en el «Mundo de los ARNes».

En el epitelio ótico embrionario se diferencian secuencialmente los distintos parches sensoriales que contienen las células ciliadas responsables de la transducción de las señales mecánicas en estímulos electroquímicos que enviarán la información auditiva al cerebro por medio de las fibras nerviosas del ganglio auditivo. En esta imagen se observa una combinación de técnicas histológicas: hibridación in situ para el gen de Tgfß2 que identifica los precursores de las células sensoriales (azules) e inmunohistoquímica para la proteína de fibras neuronales 3A10 (marrones).

Representación del ‘árbol de la vida’ como una tendencia central en el bosque filogenético. Cada punto de color representa el árbol filogenético de una familia de genes procariotas. En el centro, en rojo, los arboles casi universales, cuyos genes están presentes en más del 90% de las especies y que mantienen cierta señal filogenética del ‘árbol de la vida’. En violeta, conectados a los arboles casi universales, aquellos arboles que mantienen en parte de su topología cierta señal de herencia vertical. En verde, aquellos árboles no conectados con la tendencia central del ‘árbol de la vida’ y cuya topología está definida principalmente por la transferencia horizontal de genes entre especies diferentes.

El estigma es la parte superior del órgano sexual femenino de las plantas encargado de capturar el polen para que éste fecunde los óvulos que se encuentran en el interior del gineceo. En este caso la flor es de Arabidopsis (planta modelo que se emplea para el estudio de la genética y el desarrollo vegetal)

Embriones de 10 somitas a los que 24 horas antes se les implantó una bolita impregnada de proinsulina. Induce el marcador ventricular VMHC1 y la cadena pesada de la miosina MF20.

Proyecciones corticofugales L1-NCAM+ (en rojo) y células Ctip2+ (en verde) en el estriado y en las capas profundas de la corteza. Núcleos teñidos con Hoescht en azul.

Representa una retina de ratón teñida mediante la utilización de cuatro marcadores, con el fin de identificar las principales neuronas de la retina y sus conexiones sinápticas en las dos capas plexiformes.

Células de origen hematopoiético (GFP+, verde) infiltrando la médula espinal y en proceso de diferenciación hacia células microgliales (Iba1+, rojo) en un modelo animal de enfermedad de esclerosis múltiple. (Núcleos marcados con Hoechst en azul).

En rojo, tinción de células humanas, en verde células nestina+, y en azul, Hoescht en un glioma generado a partir de células U87 en un ratón Nude.

Imagen de un ganglio linfático de ratón mostrando la llegada de antígeno (rojo) pocos minutos tras su administración. El antígeno es retenido por los macrófagos (verde, CD169) que rodean los folículos linfoides (azul, B220). Los macrófagos presentarán el antígeno a distintos tipos celulares, incluyendo células NKT cuya activación generará una respuesta inflamatoria acompañada de un aumento en el tamaño de los ganglios linfáticos (representado con la imagen del mismo ganglio a distintos tamaños).