La foto muestra a una rata curiosa y preocupada por su imagen, a primera hora de la mañana.

Macrófagos derivados de la leucemia murina de Abelson (RAW 264.7) se incubaron durante 30 min con microesferas de látex recubiertas de ovoalbumina opsonizada con anticuerpos IgG neutralizantes. Este tratamiento permite el reconocimiento de las microesferas por receptores de lectina tipo C, que interaccionan con los carbohidratos de la ovoalbumina, y por receptores Fc, que reconocen la fracción constante de los anticuerpos. La preparación se montó con una gota de PBS y se observó en un microscopcio directo con objetivo 60X y filtro de contraste de fases. Se aprecia la internalización de numerosas microesferas en sus citoplasmas.

Imagen representativa de inmunofluorescencia de Tomm22 (verde) y DAPI (azul) en células endoteliales bovinas, las barras verdes representan 50 μm.

Foto al 10x en campo claro de un corte de hígado de ratón, tratado con teratógenos, teñido con Oil Red O para visualizar las gotas lipídicas.

Buceando entre un mar de potenciales cristales de proteínas, me encontré con este peculiar cristal, cuya forma me recuerda a una mariposa.

HuR es una oncoproteína ampliamente estudiada por su papel en procesos inflamatorios y en patologías como el cáncer, y cuya función está fuertemente regulada por modificaciones postraduccionales. En esta imagen se ilustra, específicamente, el efecto de la fosforilación de un residuo de tirosina en la estructura y dinámica de HuR, analizado mediante simulaciones de dinámica molecular.

Las modificaciones del ARN decoran las moléculas de ARN, modificando sus propiedades fisicoquímicas. Los ARN ribosómicos (ARNr) presentan una gran cantidad de modificaciones, con más de 200 sitios modificados anotados en los ARNr humanos. En este trabajo, analizamos sistemáticamente los patrones de modificación del ARNr en el desarrollo, la diferenciación y la enfermedad, y descubrimos que son dinámicos y representan huellas epitranscriptómicas de sus células y tejidos de origen. Estas huellas pueden utilizarse para predecir el estado de la enfermedad, las etapas del desarrollo y los tipos celulares con tan solo 250 lecturas.

En cerebros de modelos de Alzheimer, los vasos sanguíneos (rojo) se difuminan cerca de los acúmulos del péptido ß-amiloide (azul), disminuyendo el aporte de sangre (blanco) y contribuyendo a la desaparición de la memoria que caracteriza a los enfermos.

Imagen del cerebro de un ratón que muestra vasos sanguíneos (grama de colores fire), astrocitos (cian) y sus mitocondrias (amarillo). Se utilizaron virus que expresan los vectores TurboID y MitoLapronic para marcar específicamente los cuerpos celulares de los astrocitos y sus mitocondrias, permitiendo identificar de manera novedosa y específica cómo interactúan las mitocondrias de los astrocitos con los vasos sanguíneos, entre otras aplicaciones. Sorprendentemente, MitoLapronic, además de marcar las mitocondrias de los astrocitos (señal en forma de puntos), marca algunos cuerpos neuronales conectados a esta señal punteada (esquina inferior derecha), los cuales hemos denominado Bellocitos. Esta estructura podría revelar la existencia de una conexión entre las mitocondrias de los astrocitos y las neuronas, aunque más experimentos deben realizarse para confirmarlo.

Los errores a veces son bonitos: en la imagen se observa una zona de corazón donde se ha producido un pliege al cortarlo. En magenta se marcan membrana plasmática y núcleo con aglutinina de germen de trigo y en verde se usa un anticuerpo contra un tag FLAG.

Las uniones estrechas entre células permiten la permeabilidad tisular en tejidos tan importantes como el intestino. La imagen de fluorescencia permite localizar estas uniones entre las células intestinales de ratón, haciendo que el corte del tejido recuerde a unos labios.

Imagen de microscopio de fluorescencia de fibras de ADN que recuerdan a una estrella fugaz. Las pistas rojas (IdU) y verdes (CldU) corresponden a horquillas de replicación activas.