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Las neuritas son estructuras filiformes que surgen del soma y que darán lugar al axón y a las dendritas en neuronas maduras. Las neuritas crecen dependiendo del delicado balance entre la estabilidad y la inestabilidad de los componentes del esqueleto celular, como los filamentos de actina y los microtúbulos. En la imagen se muestra una neurona disociada de hipocampo embrionario de ratón cultivada 24 horas y tratada con Latrunculina B, una droga que desestabiliza los filamentos de actina y favorece la curvatura de las neuritas. En la imagen original los microtúbulos están marcados en verde y la actina en rojo y en el resto se han modificado digitalmente los colores. Imagen adquirida con un microscopio de Barrido Láser confocal y un objetivo 63X.

Cultivo primario de células de Müller de ratón, un tipo de macroglía radial característica de la retina de vertebrados. Se han marcado con Glutamina Sintetasa (verde) y el Homólogo del Receptor de Neurotrofinas (rojo).

Imagen de criomicroscopía electrónica de liposomas empleados para la encapsulación de fármacos vectorizados específicamente hacia hematíes infectados por el parásito de la malaria, Plasmodium falciparum. Edición artística de la imagen: Marc Cirera, www.marccirera.com.

Cluster de Neuronas y oligodendrocitos derivados de progenitores neurales de la zona subependimal adulta. El aislamiento y mantenimiento, en condiciones adherentes y en ausencia de factores mitógenos, de los progenitores neuronales permite que conserven su naturaleza neurogénica y oligodendrogénica. Imagen obtenida tras 7 días in vitro en video-microscopía de timelpase. Los oligodendrocitos están marcados con la proteína NG2 (en rojo) mientras que las neuronas se marcan con el marcador neuronal BIII-tubulina (verde). Los núcleos celulares aparecen marcados con tinción Dapi (Azul).

Le dice la Bruja del Norte a Dorothy en El maravilloso Mago de Oz. Como baldosas de formas y tamaños variados, las células epiteliales de nuestras vías respiratorias se ordenan regularmente formando un «camino» por el que transitan las partículas inhaladas, impulsadas por el sistema mucociliar. La micrografía de fluorescencia muestra células humanas del epitelio bronquial conectadas entre sí por la proteína Zonula Occludens-1 (en negro), componente de las uniones estrechas que se establecen cerca de la luz apical y que participan en la formación de la barrera epitelial.
Imagen (x20) tomada con un microscopio láser confocal OLYMPUS FV1200 en el CAI-Centro de Citometría y Microscopía de Fluorescencia (CAI-CCMF, UCM).

Localización subcelular del intercambiador de nucleótidos de guanina C3G en células COS-1. La imagen muestra células transfectadas con el marcador de Golgi KDELR (verde) y con la proteína C3G (rojo). El núcleo se ha marcado con DAPI (azul).

En la imagen se muestra el crecimiento del hongo filamentoso Aspergillus nidulans que, en presencia de glucosa como fuente de carbono, es capaz de realizar modificaciones específicas sobre distintos compuestos esteroideos que resultan de gran interés para la industria farmacéutica.

Localización subcelular de la proteína iniciadora (TP) de la replicación del DNA del bacteriófago ϕ29 en la bacteria Bacillussubtilis. En las imágenes se presenta el nucleoide bacteriano en rojo (DAPI), y la proteína de fusión YFP (panel superior izquierdo), YFP-TP wild-type (panel superior central), o una variante de la TP que carece del dominio de localización en el nucleoide bacteriano (panelsuperior derecho), en verde. La combinación de las señales de fluorescencia de DAPI e YFP se presenta en amarillo. ϕ29 es uno de los pocos bacteriófagos en los que se conoce la localización subcelular de la maquinaria replicativa del DNA viral.

La cepa silvestre Pseudomonasputida DOC21 presenta una morfología en forma de colonias lisas, circulares, convexas, translúcidas y con una pigmentación blanquecina, observadas macroscópicamente en medio LB. A nivel microscópico, se muestra como bacilos rectos gram negativos con un tamaño 1.6-2.4 µm de largo x 0.4-0.7 µm de ancho, de aspecto irregular y superficie rugosa cubierta por ranuras similares a cicatrices. También, posee flagelos polares.

Aspergillus nidulans es un hongo filamentoso ampliamente utilizado en ingeniería genética. Está perfectamente secuenciado y por ello es el hongo de elección para la obtención de cepas recombinantes receptoras o donadoras de genes que alberguen funciones interesantes para la industria farmacéutica.

El cuerpo nuclear (ESB) asociado a la expresión de VSG (Variant surface glycoproteins), está SUMOilado.
SUMO se marca con un anticuerpo monoclonal frente a TbSUMO, y la proteína de superficie VSG con un antisuero anti-221VSG (rojo). El ADN está marcado con DAPI (azul). (Imagen aumentada X400).

En la imagen se observa un embrión de la planta Arabidopsis thaliana en el estadío corazón temprano. El zigoto adopta primero forma de globo y tras varias divisiones progresa a la fase corazón: los lóbulos se convertirán en cotiledones y la parte inferior en la primitiva raíz. En la imagen la fila de células que sostiene la “piruleta” corresponde al suspensor, una especie de “cordón umbilical” que une el embrión al endospermo, el tejido de reserva de la semilla. Este embrión es de una planta transgénica que expresa dos proteínas distintas fusionadas a epítopos fluorescentes, una en rojo y otra en verde. Dependiendo de la cantidad de cada proteína presente en cada núcleo, éstos aparecen rojos, verdes o en un espectacular gradiente de naranjas y amarillos