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Junio 2022
Eclosión tumoral
Marina Rodríguez-Candela Mateos
Grupo CellCOM, Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC), CHUAC-SERGAS, A Coruña
Heteroesferoide compuesto por células de cáncer de mama triple negativo y fibroblastos asociados a tumor (verde). Los núcleos celulares aparecen en azul.
Adrián Matencio, Yousef Khazaei Monfared y Francesco Trotta
Departamento de Química, Universidad de Turin (Italia)
La imagen muestra un esferoide 3D de HT-29, HUVEC y fibroblastos tratados con un polimero que transporta un plásmido para la expresión de GFP. En azul los núcleos celulares (DAPI).
Maria Benito León, Rosa Gómez Villafuertes y Felipe Ortega de la O
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense de Madrid
Ventrículo cortical de un organoide cerebral derivado de células madre pluripotentes inducidas humanas (hIPSCs), teñido con SOX2 (rojo), Nestina (Verde), DCX (blanco) y Dapi (azul).
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Veterinaria Universidad Complutense de Madrid.
Células Madre Neurales de la zona subependimal adulta de ratón, teñidas con GFAP (verde) y Sox2 en blanco, además de con un receptor purinérgico asociado a proteína G (rojo). Los núcleos celulares se visualizan con Dapi (azul).
CIPF (Valencia, Spain) and Teesside University (Middlesbrough, UK)
U2OS osteosarcoma cells imaged on a laser scanning confocal microscope showing cytoskeletal components which serve as ‘skeleton’ of the cell (Actin in pink and Microtubules in cyan) and focal adhesions (Paxillin in green) which are ‘adhesive structures’ that the cells use to attach to the substrate, and to communicate the interior of the cell with the external environment.
Almudena Fernández, Marta Cantero y Lluís Montoliu
CNB-CSIC y CIBERER-ISCIII, Madrid
Modelos animales para investigar la condición genética poco frecuente del albinismo. De izquierda a derecha: ratón mutante nulo en el gen Oca2 (modelo del albinismo oculocutáneo de tipo 2, OCA2), ratón pigmentado con pelaje negro non-agouti (mutante nulo en el gen Asip), ratón mutante nulo en el gen Tyr (modelo de OCA1A) y, ratón mutante parcial en el gen Tyr (modelo de OCA1B).
Nota: Esta foto está incluida en uno de nuestros últimos artículos publicados: Fernández A, Hayashi M, Garrido G, Montero A, Guardia A, Suzuki T, Montoliu L. Genetics of non-syndromic and syndromic oculocutaneous albinism in human and mouse. Pigment Cell Melanoma Res. 2021 Jul;34(4):786-799.
Con esta portada, intenté representar una proteína que sufría un máximo de tensión antes de llegar a un proceso de desdoblamiento. Es parte de la técnica AFS mostrando la punta del voladizo en verde y el sustrato dorado en la parte inferior.
Begoña Colás Escudero, Mercedes Griera Merino e Isabel Trabado Jiménez
Departamento de Biología de Sistemas, Universidad de Alcalá, UAH. Centro de Apoyo a la investigación en Medicina/Biología, UAH-NANBIOSIS
La imagen son células mioblastos C2C12 diferenciándose a miotubos y adoptando formas inusuales. Marcaje azul: Núcleos celulares marcados en Hoescht. Marcaje rojo: Citoesqueleto celular marcado con Faloidina-Alexa 555 marcando filamentos de actina de la célula.
Instituto Investigación Sanitario Princesa, S Inmunología, Madrid
Arriba, macrófago, linfocito T y célula dendrítica, componentes fundamentales de la respuesta inmune mediante microscopía confocal (verde, microtúbulos; rojo, proteína End-binding 1 (EB1); azul, actina filamentosa).
Abajo, reconstrucción 3D de linfocitos T CD4 activados a partir de tomografía de rayos X obtenida en el sincrotrón Alba (verde, centriolos; rojo, mitocondrias; azul, núcleo).
Elena San Martín, Selene Martín, Iñigo Arauco, Mayte Villalba y Eva Batanero
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense Madrid
“El monstruo de colores … se ha hecho un lío con sus emociones”, dice el cuento de Anna Llenas. Así se sienten las células epiteliales bronquiales humanas tratadas con altas dosis de butirato, un producto de la microbiota intestinal: la calma inicial se ha transformado en rabia y tristeza ante la muerte. Se muestra la inmunofluorescencia de la expresión de β-catenina (rojo) y citoqueratina 18 (verde) con los núcleos teñidos con DAPI (azul).
Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza
Mitocondrias con morfología alterada y crestas mitocondriales con geometrías muy diversas observadas en cíbridos portadores de una deleción en el DNA mitocondrial causante del síndrome de Pearson.
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