Fernando Saiz

Severo Ochoa: Su compromiso con el desarrollo de la bioquímica y biología molecular en España

Severo Ochoa: Su compromiso con el desarrollo de la bioquímica y biología molecular en España
Severo Ochoa (1905-1993) fue uno de los grandes bioquímicos del siglo veinte. Tuvo la visión de moverse desde la fisiología a la bioquímica y luego a la biología molecular, estando siempre en la frontera de estas disciplinas. El 1959 fue galardonado con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento de la polinucleótido fosforilasa, un enzima capaz de sintetizar RNA en el tubo de ensayo por primera vez. Este enzima, más tarde, resultó ser un factor crucial en el desciframiento del código genético. Desde ese momento, Ochoa se marcó como objetivo prioritario, ayudar a nuestro país a que alcanzara el nivel científico de los países europeos de su entorno. En concreto, jugó un papel decisivo en el desarrollo de la bioquímica y biología molecular en España.

Trastornos mentales graves: el diagnóstico temprano en el punto de mira para la superación

Trastornos mentales graves: el diagnóstico temprano en el punto de mira para la superación
En la actualidad, uno de los principales retos en salud mental es alcanzar un diagnóstico diferencial temprano entre la esquizofrenia y el trastorno bipolar, debido a la coincidencia en los síntomas de ambos trastornos en una primera fase psicótica. En el presente, este diagnóstico se basa, fundamentalmente en entrevistas a los pacientes. Sin embargo, esta información no es suficiente para permitir al clínico un diagnóstico diferencial y, como consecuencia, una proporción excesiva de personas son diagnosticadas erróneamente. La identificación de biomarcadores diferenciales tempranos de esquizofrenia o trastorno bipolar permitiría diagnosticar con precisión cada uno de estos trastornos y, por tanto, permitiría la protocolización de tratamientos específicos para esta fase temprana de desarrollo.

Dinaciclib synergizes with BH3 mimetics targeting BCL-2 and BCL-XL in multiple myeloma cell lines partially dependent on MCL-1 and in plasma cells from patients