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Modelos animales para investigar la condición genética poco frecuente del albinismo. De izquierda a derecha: ratón mutante nulo en el gen Oca2 (modelo del albinismo oculocutáneo de tipo 2, OCA2), ratón pigmentado con pelaje negro non-agouti (mutante nulo en el gen Asip), ratón mutante nulo en el gen Tyr (modelo de OCA1A) y, ratón mutante parcial en el gen Tyr (modelo de OCA1B).
Nota: Esta foto está incluida en uno de nuestros últimos artículos publicados: Fernández A, Hayashi M, Garrido G, Montero A, Guardia A, Suzuki T, Montoliu L. Genetics of non-syndromic and syndromic oculocutaneous albinism in human and mouse. Pigment Cell Melanoma Res. 2021 Jul;34(4):786-799.
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