Datos del evento
Como no hay dos sin tres, este año volvemos con la III Jornada Digital sobre NGS de Condalab.
El 29 de noviembre daremos solución, en directo, a algunos de los retos más habituales en el campo de la secuenciación masiva. Exploraremos distintos recursos para realizar RNA-Seq y DNA-Seq de muestras complejas (biopsias de bajo número celular, tejidos parafinados, embriones), y descubriremos herramientas para agilizar tus estudios de metagenómica 16S e ITS.
Además de los especialistas técnicos de Takara y Norgen, nos acompañarán también algunos usuarios, para compartir sus resultados y experiencias en proyectos de amplificación de genoma completo (WGA) y RNA-seq de biopsia líquida.
Nota importante
Deberás registrarte de forma independiente en cada una de las sesiones de tu interés. No dejes la inscripción para el último momento; es gratuita, pero las plazas son limitadas.
AGENDA 29 de noviembre
10.00 – 10.30 h Paula Llabata Babiano, Especialista de I+D en NIMGenetics:
El reto de las muestras Low Input en RNA-seq.
Duration: 20´
Q&A: 10’
Spanish
10.45 – 11.15 h Samuel Bouvet, Head of Sales and Tech Support, Takara:
Ultra-low input mRNA-seq with SMART-Seq mRNA LP (with UMIs) and SMART-Seq mRNA HT LP kits from Takara Bio.
Duration: 20´
Q&A: 10’
English
11.15 – 11.30 h Break
11.30 – 12.00 h Dr. Iñaki Comino-Méndez, Investigador Principal en la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Oncología Médica de Málaga (CIMES-UMA-IBIMA):
Caracterización genómica del linfoma de Hodgkin y su integración en la asistencia personalizada empleando biopsia líquida.
Duration: 20´
Q&A: 10’
Spanish
12.15 – 12.45 h Phil Sanders, Head of Genomics, Flomics Biotech:
An end-to-end cfRNA-Seq pipeline for early cancer detection from liquid biopsy.
Duration: 20´
Q&A: 10’
English
16.00 – 16.30 h Enaam Merchant, Lead Bioinformatician, Norgen Biotek:
Maximizing Animal Health Insights: Guidelines and Strategies for Metagenomics Projects.
Duration: 20´
Q&A: 10’
English